Kiedy i w jakim celu
Celem badania jest oznaczenie we krwi poziomu homocysteiny - aminokwasu powstającego w wyniku demetylacji metioniny. Badanie homocysteiny jest wykonywane m.in. jako element diagnostyki chorób sercowo-naczyniowych, a także przy podejrzeniu niedoboru witaminy B12 i kwasu foliowego.
 
Charakterystyka badania
W organizmie człowieka powstaje około 15–20 milimoli homocysteiny dziennie. Aminokwas ten powstaje we wnętrzu komórek, gdzie dominuje jego zredukowana postać. Jeśli pula wytwarzanej homocysteiny jest większa niż pula metabolizowana, następuje jej wydzielanie do przestrzeni pozakomórkowej, w tym do osocza. W  osoczu homocysteina ulega utlenieniu, jej nadmiar jest usuwany przez nerki.
Powodem zwiększenia stężenia tego aminokwasu mogą być mutacje i polimorfizmy genów ( np. MTHFR), niedobory witamin (kwasu foliowego, witaminy B12), choroby: niektóre nefropatie i niewydolność nerek, choroby nowotworowe, leukemia, łuszczyca, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i niedoczynność tarczycy. Czynnikami, które sprzyjają występowaniu hiperhomocysteinemii są także mała aktywność fizyczna, nadmierne spożycie alkoholu i kawy oraz palenie tytoniu.
Wyniki badań epidemiologicznych pokazują, że podwyższony poziom homocysteiny w osoczu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem chorób układu krążenia. Wykazano również związek homocysteiny z takimi zdarzeniami sercowo-naczyniowymi jak:
zawał serca
udar mózgu
zgony z przyczyn sercowo-naczyniowych
postęp choroby niedokrwiennej serca
Badanie homocysteiny jest wykonywane przy podejrzeniu niedoboru kwasu foliowego i witaminy B12 (stężenie homocysteiny może być podwyższone jeszcze zanim stężenie tych witamin we krwi będzie obniżone).  Przy stwierdzeniu hiperhomocystenemii wskazana jest diagnostyka w kierunku niedoboru tych witamin oraz badanie polimorfizmu genów MTHFR.
 
Przygotowanie do badań:
Zaleca się pobierać materiał rano, na czczo, po całonocnym wypoczynku.
Badanie wymaga specjalnej próbówki, dlatego w celu jego wykonania skontaktuj się z wybranym Punktem Pobrań.