
Kardiomiopatia przerostowa
Kardiomiopatia przerostowa (HCM, ang. hypertrophic cardiomyopathy) jest chorobą mięśnia sercowego, charakteryzującą się przerostem lewej komory serca lub rzadziej obu komór, bez wyraźnej przyczyny, takiej jak nadciśnienie tętnicze lub wada zastawek. HCM jest jedną z najczęstszych przyczyn nagłej śmierci sercowej u młodych osób i sportowców, ale może również występować u osób starszych. Przerost mięśnia sercowego prowadzi do upośledzenia wypełniania komory, zaburzeń rytmu serca oraz niedokrwienia. Choroba jest zazwyczaj dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, z mutacjami genów kodujących białka sarkomeru.

Kardiomiopatia przerostowa
Kardiomiopatia przerostowa (HCM, ang. hypertrophic cardiomyopathy) jest chorobą mięśnia sercowego, charakteryzującą się przerostem lewej komory serca lub rzadziej obu komór, bez wyraźnej przyczyny, takiej jak nadciśnienie tętnicze lub wada zastawek. HCM jest jedną z najczęstszych przyczyn nagłej śmierci sercowej u młodych osób i sportowców, ale może również występować u osób starszych. Przerost mięśnia sercowego prowadzi do upośledzenia wypełniania komory, zaburzeń rytmu serca oraz niedokrwienia. Choroba jest zazwyczaj dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, z mutacjami genów kodujących białka sarkomeru.
Objawy
Objawy kardiomiopatii przerostowej mogą być różnorodne i zależą od stopnia przerostu mięśnia sercowego oraz obecności czynników towarzyszących, takich jak zaburzenia rytmu serca lub niedokrwienie. W początkowych stadiach choroba może przebiegać bezobjawowo, jednak w miarę jej postępu pacjenci zaczynają odczuwać dolegliwości wynikające z utrudnionego przepływu krwi przez serce oraz ograniczonej zdolności rozkurczu lewej komory.
Do najczęściej występujących objawów HCM należy duszność, która nasila się podczas wysiłku fizycznego, a w cięższych przypadkach może występować nawet w spoczynku. Duszność jest wynikiem upośledzenia zdolności serca do skutecznego pompowania krwi i może prowadzić do zmniejszenia tolerancji wysiłku. Pacjenci często zgłaszają również uczucie kołatania serca, które wynika z zaburzeń rytmu serca, takich jak migotanie przedsionków lub arytmie komorowe. Uczucie zmęczenia i osłabienia jest również częste i może być związane zarówno z ograniczoną wydolnością serca, jak i niedostatecznym ukrwieniem mięśni.
Wielu pacjentów z HCM doświadcza bólu w klatce piersiowej, który przypomina dławicę piersiową, choć nie jest związany z chorobą wieńcową. Ból może być wywołany wysiłkiem fizycznym, ale również występować w spoczynku i jest wynikiem niedokrwienia mięśnia sercowego spowodowanego zwiększonym zapotrzebowaniem na tlen w przerosłej tkance. W niektórych przypadkach może dojść do omdleń lub nagłej utraty przytomności, szczególnie podczas wysiłku, co jest wynikiem zaburzeń przepływu krwi i arytmii, a także może stanowić zagrożenie życia.
Diagnostyka
Diagnostyka kardiomiopatii przerostowej opiera się na połączeniu wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego oraz zaawansowanych badań obrazowych i genetycznych. Wywiad medyczny jest istotnym elementem diagnostyki, w którym lekarz pyta o występowanie objawów, historię rodzinną nagłej śmierci sercowej, a także o czynniki ryzyka, takie jak choroby serca w rodzinie. W badaniu fizykalnym mogą być wykryte szmery sercowe, które wskazują na obecność zawężenia drogi odpływu lewej komory, zwłaszcza podczas osłuchiwania w pozycji stojącej lub po manewrze Valsalvy.
Podstawowym badaniem obrazowym stosowanym w diagnostyce HCM jest echokardiografia, która pozwala na ocenę struktury serca, grubości mięśnia lewej komory oraz funkcji skurczowej i rozkurczowej serca. Echokardiografia przezklatkowa jest zwykle pierwszym badaniem, a w bardziej skomplikowanych przypadkach można zastosować echokardiografię przezprzełykową dla uzyskania dokładniejszych obrazów. Echokardiografia pozwala również ocenić, czy występuje przerost asymetryczny przegrody międzykomorowej, co jest charakterystyczne dla HCM.
Dodatkowo, w celu dokładniejszej oceny struktury serca i wykrycia ewentualnych obszarów zwłóknienia, lekarz może zalecić rezonans magnetyczny serca (MRI), który jest bardziej precyzyjnym badaniem niż echokardiografia i pozwala na dokładniejszą ocenę anatomii serca. Rezonans magnetyczny może również pomóc w ocenie ryzyka wystąpienia powikłań, takich jak migotanie przedsionków czy arytmie komorowe.
Elektrokardiografia (EKG) jest również ważnym elementem diagnostyki, ponieważ u większości pacjentów z HCM występują zmiany w zapisie EKG, takie jak przerost lewej komory, zmiany załamków T oraz zaburzenia przewodzenia. W niektórych przypadkach konieczne jest monitorowanie rytmu serca za pomocą Holtera EKG, zwłaszcza jeśli pacjent zgłasza epizody omdleń lub kołatania serca, co pozwala na wykrycie arytmii, które mogą wymagać leczenia.
W diagnostyce kardiomiopatii przerostowej coraz większe znaczenie mają badania genetyczne, które pozwalają na identyfikację mutacji genów odpowiedzialnych za HCM. Testy genetyczne mogą pomóc w rozpoznaniu choroby u osób z dodatnim wywiadem rodzinnym, zanim pojawią się objawy kliniczne. Genetyczne badania przesiewowe są szczególnie istotne dla członków rodzin pacjentów z HCM, aby wykryć nosicielstwo mutacji i ocenić ryzyko wystąpienia choroby.
Leczenie
Leczenie kardiomiopatii przerostowej zależy od nasilenia objawów, obecności arytmii oraz ryzyka nagłej śmierci sercowej. Celem terapii jest złagodzenie objawów, poprawa jakości życia pacjentów oraz zapobieganie powikłaniom, takim jak niewydolność serca czy nagła śmierć sercowa.
Farmakoterapia jest pierwszą linią leczenia i obejmuje stosowanie leków mających na celu zmniejszenie częstości akcji serca, poprawę funkcji rozkurczowej oraz zmniejszenie zapotrzebowania na tlen w mięśniu sercowym. Beta-blokery, takie jak metoprolol lub bisoprolol, są często stosowane, aby zmniejszyć objawy kołatania serca, duszności i bólu w klatce piersiowej. Alternatywnie stosuje się blokery kanałów wapniowych, takie jak werapamil, które również pomagają w zmniejszeniu częstości akcji serca oraz poprawiają zdolność serca do wypełniania się krwią. W przypadku arytmii, takich jak migotanie przedsionków, lekarze mogą zalecić stosowanie leków antyarytmicznych, takich jak amiodaron, aby zapobiec wystąpieniu epizodów arytmii.
W celu zapobiegania nagłej śmierci sercowej u pacjentów z wysokim ryzykiem, np. u osób z wywiadem omdleń, wywiadem rodzinnym nagłej śmierci sercowej lub z obecnością blizn w mięśniu sercowym, zaleca się wszczepienie kardiowertera-defibrylatora (ICD). ICD monitoruje rytm serca i w razie potrzeby automatycznie wykonuje defibrylację w celu przywrócenia prawidłowego rytmu.
U pacjentów z ciężkim przerostem przegrody międzykomorowej i zawężeniem drogi odpływu lewej komory, którzy nie reagują na leczenie farmakologiczne, można rozważyć zabiegi chirurgiczne. Miomektomia chirurgiczna to procedura, podczas której usuwany jest fragment przerośniętego mięśnia sercowego, co poprawia przepływ krwi i redukuje objawy. Alternatywnie, u niektórych pacjentów można zastosować ablację alkoholową, która polega na wstrzyknięciu alkoholu do jednej z gałęzi tętnicy wieńcowej, co prowadzi do kontrolowanego martwicy przerośniętego mięśnia. Zabieg ten jest mniej inwazyjny niż miomektomia, ale wiąże się z ryzykiem powikłań, takich jak bloki serca.
Leczenie kardiomiopatii przerostowej wymaga również regularnych kontroli lekarskich i monitorowania stanu pacjenta. Pacjentom zaleca się unikanie intensywnego wysiłku fizycznego, który może wywoływać objawy oraz zwiększać ryzyko nagłej śmierci. W przypadku ryzyka wystąpienia zakrzepów, szczególnie u pacjentów z migotaniem przedsionków, stosuje się leczenie przeciwkrzepliwe, aby zapobiegać powikłaniom zakrzepowo-zatorowym.
Kardiomiopatia przerostowa jest chorobą przewlekłą, która wymaga indywidualnie dostosowanego leczenia i ścisłej współpracy pacjenta z kardiologiem. Dzięki odpowiedniej terapii i monitorowaniu pacjentów możliwe jest skuteczne zarządzanie objawami, poprawa jakości życia oraz minimalizacja ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych.
Konsultacje specjalistów
Nazwa usługi

Cena
Usługi Centrum Medycznego
Nazwa usługi

Cena
Usługi Rehabilitacji
Nazwa
Czas trwania

Cena
Badania laboratoryjne
Nazwa

Cena
Zadbajmy o Twoje zdrowie
Zadzwoń, umów wizytę przez Internet lub sprawdź adresy placówek.
Centrum Medyczne
Lekarze specjaliści & badania laboratoryjne
Petrażyckiego 99, 30-399, Kraków
poniedziałek - piątek 7:00 - 20:00
sobota 7:00 - 13:00
Rehabilitacja
Masaże & fizjoterapia
Działowskiego 1, 30-399, Kraków
poniedziałek - piątek 8:00 - 20:00
Podgórska Poradnia
Lekarze specjaliści & badania laboratoryjne
Rynek Podgórski 14, 30-518, Kraków
poniedziałek - piątek 7:00 - 20:00
sobota 7:00 - 13:00
Zadbajmy o Twoje zdrowie
Zadzwoń, umów wizytę przez Internet lub sprawdź adresy placówek.





Powiązane schorzenia
Wczytywanie...
Specjaliści

Add a Title
Add a Title

Add a Title
Add a Title

Add a Title
Add a Title
Często zadawane pytania
Add a Title
Add paragraph text. Click “Edit Text” to update the font, size and more. To change and reuse text themes, go to Site Styles.
Add a Title
Add paragraph text. Click “Edit Text” to update the font, size and more. To change and reuse text themes, go to Site Styles.